Preguntas de elección múltiple - Capítulo 9

El DNA fue aislado por primera vez en 1869 por el bioquímico suizo Friedrich Miescher, ¿cómo lo denominó en esa oportunidad?
Los doctores Avery, MacLeod y McCarty, de la Universidad de Rockefeller, realizaron en 1943 experimentos de transformación similares a los de Griffith y demostraron que el llamado “factor transformador” era realmente el DNA. ¿Cómo lo lograron?
¿Cómo definió el bioquímico Levene la estructura de los nucleótidos del DNA?
Hay dos clases de bases nitrogenadas: las purinas y las pirimidinas. En el DNA hay dos tipos de purinas. ¿Cuáles son?
¿Qué requisitos debe satisfacer, para desempeñar su función biológica, el material genético?
¿Debido a qué fenómenos, según el modelo de Watson y Crick, la estructura de la doble hélice del DNA se mantiene estable?
Watson y Crick propusieron un mecanismo de replicación semiconservativa. ¿En qué consiste?
¿Qué propiedad o propiedades importantes debe tener la replicación, tanto en procariontes como en eucariontes?
En 1986, el bioquímico estadounidense Kary B. Mullis desarrolló un método de laboratorio que permite multiplicar enormemente el número de moléculas de DNA de una muestra desconocida de tamaño ínfimo. La técnica que le valió el Premio Nobel en 1993 fue llamada PCR. ¿Qué significan estas siglas?
El genoma humano fue decodificado completamente en el año 2003 luego de más de 10 años de trabajo continuo y ahora sabemos que contiene información correspondiente a aproximadamente unos 25.000 genes. El DNA de una sola célula humana, que extendido en una hebra única mediría casi 2 metros de largo, contiene la información equivalente a:
Aunque Watson, Crick y Wilkins recibieron el Premio Nobel por su hallazgo, éste estaba basado en gran parte en las detalladas imágenes de rayos X que una doctora en física había obtenido en el King's College. Ella ganó muy poco reconocimiento público y su muerte temprana (murió de cáncer en 1958, a los 37 años) no le permitió acceder a la fama. ¿Quién era esta doctora?
¿Cómo se denominan las enzimas que rompen los puentes de hidrógeno que unen las bases complementarias y abren la hélice en el origen de la replicación?
Si se puede observar en detalle la estructura de una porción de una molécula de DNA, se nota que cada grupo fosfato está unido a un azúcar en la posición 5'. ¿Qué significa 5’?
¿Cuál es la enzima que sintetiza las nuevas cadenas complementarias de DNA?
Aunque los nucleótidos dispuestos a lo largo de una cadena de la doble hélice pueden presentarse en cualquier orden, su secuencia necesariamente determina el orden de los nucleótidos en la otra cadena, debido a la complementariedad de bases (G con C y A con T). Las dos cadenas se sintetizan en direcciones opuestas. ¿Cómo se denominan estas cadenas debido a esta propiedad?