En la generación F2, obtenida por autopolinización de la F1, reaparecía una variante ausente en la primera generación. ¿Cómo la llamó Mendel?
Según Mendel, cada individuo lleva un par de factores hereditarios para cada característica. ¿Durante qué proceso los miembros del par se segregan?
¿Cómo se denominan las variantes de un mismo gen presentes en una población?
La constitución genética de un individuo se conoce por su:
Al analizar simultáneamente la herencia de dos características, Mendel observó que la F1 era homogénea y que en la F2 aparecían los fenotipos posibles en una proporción específica. ¿Cuál es esta proporción?
La “segunda ley de Mendel” tiene validez para los genes que se encuentran en:
El lugar que ocupan los genes en los cromosomas se denomina locus. ¿Dónde se ubican los alelos de un mismo gen?
¿En qué caso los individuos heterocigotos de la F1 expresan simultáneamente los dos fenotipos de los progenitores?
En las Drosophila existen muchos colores de ojos (rojos, sepia, cereza, rubí, blanco, etc.) y tales variantes presentan entre sí diferentes relaciones de dominancia. ¿Cómo se denomina la existencia en la población de más de dos variantes alélicas de un mismo gen?
Uno de los casos en los que las proporciones mendelianas no se cumplen consiste en el enmascaramiento del efecto de un gen por parte de otro gen. ¿Cómo se denomina este fenómeno?
Los cromosomas pueden sufrir cambios o alteraciones cromosómicas. Estos cambios pueden alterar la viabilidad o la fertilidad de un organismo, o mantenerse como parte de la variabilidad genética de la población. Estas alteraciones se consideran mutaciones y ocurren durante la mitosis o la meiosis. ¿Qué clase de alteraciones pueden ocurrir?
En los seres humanos, durante la meiosis masculina, cada espermatocito diploide produce cuatro espermatozoides haploides. ¿Son todos iguales?
Cruzamientos experimentales, como el que se muestra en la figura, confirmaron la hipótesis de T. H. Morgan. Estos experimentos introdujeron un nuevo concepto en la genética. ¿Cuál es?
Una serie de estudios permitieron reconocer la localización relativa de los genes, conocidos como “mapeo” de los cromosomas. ¿Cuál o cuáles son sus premisas?
Algunas características no son el resultado de interacciones entre uno, dos o unos pocos genes, sino de la acción acumulativa de los efectos combinados de muchos genes. Este fenómeno se conoce como herencia poligénica. ¿Cuál o cuáles de estos ejemplos corresponde a la herencia poligénica?
